【Kontraindikasi】

1) Ketidakcocokan psikologis atau fisik untuk pembedahan dalam kondisi umum

2) Gangguan pendarahan dan koagulasi yang parah.

3) Jumlah sel darah putih kurang dari 3 × 109/l

4) Alergi untuk membandingkan media

5) Dikombinasikan dengan penyakit paru obstruktif kronis yang parah.

6) Pasien dengan alergi yang diketahui atau diduga pada materi dalam paket perangkat .。

7) Kehadiran atau kecurigaan infeksi terkait perangkat, bakteriemia atau sepsis.

8) Radioterapi di lokasi penyisipan yang dimaksudkan.

9) Pencitraan atau injeksi obat emboli.

 

【Manufaktur】 Lihat label produk

 

【Kedaluwarsa】 Lihat label produk

 

【Metode aplikasi】

1. Siapkan perangkat port implan dan periksa apakah tanggal kedaluwarsa terlampaui; Hapus paket dalam dan periksa apakah paketnya rusak.
2. Harus menggunakan teknik aseptik untuk memotong paket dalam dan menghapus produk untuk dipersiapkan untuk digunakan.
3. Penggunaan perangkat port implan dijelaskan secara terpisah untuk setiap model sebagai berikut.

 

Typeⅰ

1. Pembilasan, ventilasi, pengujian kebocoran

Gunakan jarum suntik (jarum untuk perangkat port implan) untuk menusuk perangkat port implan dan menyuntikkan 5ml-10ml salin fisiologis untuk menyiram kursi injeksi dan lumen kateter dan mengecualikan. Jika tidak ada atau cairan lambat ditemukan, putar akhir pengiriman obat kateter (ujung distal) dengan tangan untuk membuka pelabuhan pengiriman obat; Kemudian lipat ditutup ujung pengiriman obat kateter, terus mendorong saline (tekanan tidak lebih dari 200 kpa), amati apakah ada kebocoran dari kursi injeksi dan koneksi kateter, setelah semua normal setelah semuanya normal, kateter dapat digunakan.

1. Kanulasi dan ligasi

Menurut investigasi intraoperatif, masukkan kateter (akhir pengiriman obat) ke dalam kapal suplai darah yang sesuai sesuai dengan lokasi tumor, dan gunakan jahitan yang tidak dapat diserap untuk mengikat kateter dengan benar ke kapal. Kateter harus diikat dengan benar (dua atau lebih lulus) dan diperbaiki.

1. Kemoterapi dan penyegelan

Obat kemoterapi intraoperatif dapat disuntikkan sekali sesuai dengan rencana perawatan; Direkomendasikan agar kursi injeksi dan lumen kateter disiram dengan 6-8 mL saline fisiologis, diikuti oleh 3 ml ~ 5 mL kateter kemudian disegel dengan 3ml hingga 5ml saline heparin pada 100U/mL hingga 200U/mL.

1. Fiksasi kursi injeksi

Rongga kistik subkutan dibuat pada tempat dukungan, yang berjarak 0,5 cm hingga 1 cm dari permukaan kulit, dan kursi injeksi ditempatkan ke dalam rongga dan difiksasi, dan kulit dijahit setelah hemostasis yang ketat. Jika kateter terlalu panjang, itu dapat dilingkar menjadi lingkaran di ujung proksimal dan diperbaiki dengan benar.

 

Typeⅱ

1. Penyebaran dan ventilasi

Gunakan jarum suntik (jarum untuk perangkat port implan) untuk menyuntikkan saline ke dalam kursi injeksi dan kateter masing -masing untuk menyiram dan menghilangkan udara dalam lumen, dan mengamati apakah cairan konduksi halus.

2. Cannulasi dan Ligasi

4. Tes kebocoran

4. Setelah koneksi selesai, lipat dan tutup kateter di bagian belakang klip penguncian dan terus menyuntikkan saline ke kursi injeksi dengan jarum suntik (jarum untuk perangkat pengiriman obat implan) (tekanan lebih dari 200 kpa). (Tekanan tidak lebih dari 200 kpa), amati apakah ada kebocoran dari blok injeksi dan kateter

koneksi, dan gunakan hanya setelah semuanya normal.

5. Kemoterapi, tabung penyegelan

Obat kemoterapi intraoperatif dapat disuntikkan sekali sesuai dengan rencana perawatan; Dianjurkan untuk menyiram basis injeksi dan lumen kateter dengan 6 ~ 8ml saline fisiologis lagi, dan kemudian menggunakan 3ml ~ 5ml saline fisiologis.

Kateter kemudian disegel dengan 3ml hingga 5ml saline heparin pada 100U/mL hingga 200U/mL.

6. Fiksasi kursi injeksi

Rongga kistik subkutan dibuat di tempat dukungan, 0,5 cm hingga 1 cm dari permukaan kulit, dan kursi injeksi ditempatkan ke dalam rongga dan difiksasi, dan kulit dijahit setelah hemostasis yang ketat.

 

Ketik ⅲ

Jarum (jarum khusus untuk perangkat port implan) digunakan untuk menyuntikkan 10ml ~ 20ml salin normal ke dalam perangkat pengiriman obat implan untuk menyiram kursi injeksi dan rongga kateter, dan menghilangkan udara di rongga, dan mengamati apakah cairan tidak mengganggu.

2. Cannulasi dan Ligasi

Menurut eksplorasi intraoperatif, masukkan kateter di sepanjang dinding perut, dan bagian terbuka dari akhir pengiriman obat kateter harus memasuki rongga perut dan sedekat mungkin dengan target tumor. Pilih 2-3 poin untuk meligasi dan memperbaiki kateter.

3. Kemoterapi, tabung penyegelan

Obat kemoterapi intraoperatif dapat disuntikkan sekali sesuai dengan rencana perawatan, dan kemudian tabung disegel dengan 3ml ~ 5ml 100U/mL ~ 200u/mL saline heparin.

4. Fiksasi kursi injeksi

Rongga kistik subkutan dibuat di tempat dukungan, 0,5 cm hingga 1 cm dari permukaan kulit, dan kursi injeksi ditempatkan ke dalam rongga dan difiksasi, dan kulit dijahit setelah hemostasis yang ketat.

Infus dan perawatan narkoba

A.Operasi aseptik yang ketat, pemilihan lokasi kursi injeksi yang benar sebelum injeksi, dan desinfeksi ketat dari lokasi injeksi.B. When injecting, use a needle for implantable port device, a syringe of 10 mL or more, with the left hand index finger touching the puncture site and the thumb tensing the skin while fixing the injection seat, with the right hand holding the syringe vertically into the needle, avoiding shaking or rotating, and slowly injecting saline 5 mL~10 mL when there is a sense of falling and the tip of the needle subsequently touches the bottom of Kursi injeksi, dan periksa apakah sistem pengiriman obat halus (jika tidak halus, Anda harus terlebih dahulu memeriksa apakah jarum diblokir). Amati apakah ada ketinggian kulit di sekitarnya saat mendorong.

C. Dorong obat kemoterapi secara perlahan setelah mengkonfirmasi bahwa tidak ada kesalahan. Selama proses mendorong, perhatikan untuk mengamati apakah kulit di sekitarnya meningkat atau pucat, dan apakah ada rasa sakit lokal. Setelah obat didorong, harus disimpan selama 15s ~ 30 -an.

D. After each injection, it is recommended to flush the injection seat and catheter lumen with 6~8mL of physiological saline, and then seal the catheter with 3mL~5mL of 100U/mL~200U/mL of heparin saline, and when the last 0.5mL of heparin saline is injected, the drug should be pushed while retreating, so that the drug introduction system is filled with heparin saline to Cegah kristalisasi obat dan koagulasi darah dalam kateter. Kateter harus disiram dengan heparin saline sekali setiap 2 minggu selama interval kemoterapi.

E. Setelah injeksi, desinfeksi mata jarum dengan desinfektan medis, tutupi dengan saus steril, dan perhatikan menjaga area lokal bersih dan kering untuk mencegah infeksi di lokasi tusukan.

F. Perhatikan reaksi pasien setelah pemberian obat dan amati erat selama injeksi obat.

 

【Perhatian, peringatan, dan konten sugestif】

1. Produk ini disterilkan dengan etilen oksida dan berlaku selama tiga tahun.
2. Harap baca manual instruksi sebelum digunakan untuk memastikan keamanan penggunaan.
3. Penggunaan produk ini harus mematuhi persyaratan kode praktik dan peraturan yang relevan dari sektor medis, dan penyisipan, operasi dan penghapusan perangkat ini harus dibatasi untuk dokter bersertifikat. Penyisipan, operasi dan penghapusan perangkat ini dibatasi untuk dokter bersertifikat, dan perawatan pasca-tabung harus dilakukan oleh Personel Medis yang memenuhi syarat.
4. Seluruh prosedur harus dilakukan dalam kondisi aseptik.
5. Periksa tanggal kedaluwarsa produk dan kemasan dalam untuk kerusakan sebelum prosedur.
6. Setelah digunakan, produk dapat menyebabkan bahaya biologis. Ikuti praktik medis yang diterima dan semua undang -undang dan peraturan yang relevan untuk penanganan dan perawatan.
7. Jangan gunakan kekuatan berlebihan selama intubasi dan masukkan arteri secara akurat dan cepat untuk menghindari vasospasme. Jika intubasi sulit, gunakan jari -jari Anda untuk memutar kateter dari sisi ke sisi sambil memasukkan tabung.
8. Panjang kateter yang ditempatkan di dalam tubuh harus tepat, terlalu lama mudah untuk melengkung ke sudut, yang mengakibatkan ventilasi yang buruk, terlalu pendek adalah ketika aktivitas kekerasan pasien memiliki kemungkinan pelepasan dari kapal. Jika kateter terlalu pendek, ia dapat melepaskan dari kapal ketika pasien bergerak dengan kuat.
9. Kateter harus dimasukkan ke dalam kapal dengan lebih dari dua ligatur dan sesak yang tepat untuk memastikan injeksi obat yang lancar dan untuk mencegah kateter terlepas.
10. Jika perangkat port implan adalah tipe II, hubungan antara kateter dan kursi injeksi harus kuat. Jika injeksi obat intraoperatif tidak diperlukan, injeksi uji salin normal harus digunakan untuk konfirmasi sebelum menjahit kulit.
11. Saat memisahkan area subkutan, hemostasis tutup harus dilakukan untuk menghindari pembentukan hematoma lokal, akumulasi cairan atau infeksi sekunder setelah operasi; Jahitan vesikular harus menghindari kursi injeksi.
12. Perekat medis α-cyanoacrylate dapat menyebabkan kerusakan pada bahan dasar injeksi; Jangan gunakan perekat medis α- cyanoacrylate saat mengobati sayatan bedah di sekitar basis injeksi. Jangan gunakan perekat medis α-cyanoacrylate saat berhadapan dengan sayatan bedah di sekitar basis injeksi.
13. Gunakan kehati -hatian yang ekstrem untuk menghindari kebocoran kateter karena cedera yang tidak disengaja akibat instrumen bedah.
14. Saat menusuk, jarum harus dimasukkan secara vertikal, jarum suntik dengan kapasitas 10ml atau lebih harus digunakan, obat harus disuntikkan secara perlahan, dan jarum harus ditarik setelah jeda singkat. Tekanan mendorong tidak boleh melebihi 200kpa.
15. Hanya gunakan jarum khusus untuk perangkat pengiriman obat implan.
16. Ketika diperlukan infus atau penggantian obat yang lebih lama, perlu menggunakan alat pengiriman obat implan sekali pakai dengan jarum atau tee infus khusus selang, untuk mengurangi jumlah tusukan dan mengurangi dampak pada pasien.
17. Kurangi jumlah tusukan, kurangi kerusakan pada otot pasien dan bagian elastis penyegelan diri. Selama periode penghentian injeksi obat, injeksi antikoagulan diperlukan setiap dua minggu sekali.
18. Produk ini adalah produk sekali pakai, steril, non-pirogenik, dihancurkan setelah digunakan, penggunaan kembali dilarang secara ketat.
19. Jika paket dalam rusak atau tanggal kedaluwarsa produk telah terlampaui, silakan kembalikan ke produsen untuk dibuang.
20. Jumlah tusukan untuk setiap blok injeksi tidak boleh melebihi 2000 (22GA). 21.
21. Volume pembilasan minimum adalah 6ml